各有关单位：

2020，虽然全球都受到了新冠疫情的冲击，但我国药品改革依然在稳步推进。2019年底，《药品管理法》和《疫苗管理法》生效，2020年3月，《药品注册管理办法》也正式颁布生效。之后，作为系列的配套文件，《化学药品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》和《生物制品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》，以及《药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）》等若干文件也陆续推出征求意见稿，相信很快也会正式定稿。

一系列重要文件，不仅标志着我国药品注册法规改革继续深化，也同时意味着我国加入ICH后的法规适配工作也在稳步推进。一系列的注册法规改革，体现了当前国家对新药的期望：鼓励创新、上市许可持有人责任主体、优化审评审批程序、问题和风险导向、加快“好药新药”上市。

作为一个药企中对于申报资料提交最重要的“守门员”，注册专员，责任是非常重大的。一系列密集发布生效的法规，更是给我们的守门员带来了很大的专业合格挑战。为了帮助制药企业提高药品研发及注册水平，帮助我国药品注册专员更好地学习近期药品注册相关政策法规，本单位定于2020年10月16日-18日在北京市举办 “2020新药法下注册专员合规提升培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析，请各单位积极选派人员参加。

一、会议安排

会议地点：北京市（具体地点通知给已报名人员）

会议时间：2020年10月16日-18日(16日全天报到)

二、会议主要研讨内容及主讲老师

内容详见附件一（课程安排表）

三、参会对象

从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业QA和QC等相关人员；企业高层

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询

3、企业需要内训和指导，请与会务组联系

五、会议费用

1.会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。,食宿统一安排，费用自理。

2.参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号（https://appnv8mypmx8987.h5.xiaoeknow.com/homepage）年度会员，近两百节系统课程免费学习。

六、药成材专业医药直播培训

1、药成材VIP会员一年499元 /年，团购价360元 /年

2、企业VIP团购招募中，8000元 /年

3、课程详情及办理事宜咨询会务组联系人

七、联系方式

联系人:吕老师

电话/微信：13521054893

第一天

09:00-12:00

13:30-16:30

2020注册专员应关注的国内外法规变化

1. 2020新药法对注册工作带来的重大改变

2. 近期注册分类及申报资料要求的法规意见稿

3. 近期资料提交及申报流程变化要求

4. 近期国际注册法规变化

a) FDA和欧盟注册流程的变化

b) ICH近期指南更新及我国转化整体进度

注册专员的常用查询工具

1. NMPA及CDE官网的使用和药品辅料信息查询操作

2. FDA官网查询使用方式

3. ICH官网查询使用方式

4. 其他注册人员必备技能

a) 专利查询网站及方式

b) 国内外申报相关数据库使用指南

主讲老师：王老师 任职于大型跨国医药公司注册部总监 先后就职于诺华、武田等公司药品注册工

第二天

09:00-12:00 13:30-16:30