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    药品培训
  • 2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班

    2021-03-01

    618
  • 2021制药企业基于偏差的持续改进和系统数据可靠性提升专题培训班

    2021-03-01

    504
  • “《药品上市后变更管理办法（试行）》全面最新解析、及企业如何有效实施应用 ”实操研修班

    2021-03-01

    1237
  • 第二期医药、化工连续化自动化安全化工艺设计高级培训班

    2020-10-21

    663
  • 2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班

    2020-10-21

    474
  • 2020药物警戒体系建立及警戒专员技能提升实操培训班

    2020-10-21

    545
  • “2020版药典微生物增修订及控制体系下实验室管理新要求”专题研讨班

    2020-10-21

    396
  • 2020分析方法开发全实例培训班

    2020-10-21

    424
  • “药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中 面临的困扰与对策”专题研修班

    2020-10-21

    518
  • “特殊固体制剂和特殊注射剂研发中的策略与实践”专题研修班

    2020-10-21

    459
  • “2020 研制和生产现场检查要点及实例剖析培训班”

    2020-10-21

    412
  • 2020药厂公用工程系统的设计和运行”专题分享交流班

    2020-10-21

    478
    我国申请加入了国际人用药品注册技术协调会（ICH）后，正在努力争取加入国际药品认证合作组织（PIC/S）。作为药品领域极其重要的国际组织，PIC/S通过制订国际通行的药品GMP指南，协调统一各国的GM

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    药品培训
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